上海起發(fā)haemtech HCX-0050現(xiàn)貨說(shuō)明書

Coagulation Factor X

hti 因子X(jué)
的結(jié)構(gòu)域結(jié)構(gòu)表示為因子X(jué)的結(jié)構(gòu)域，其中：GLA =含有γ-羧基谷氨酸殘基的區(qū)域，EGF =含有與人表皮生長(zhǎng)因子同源的序列的區(qū)域，AP =酶原轉(zhuǎn)化為酶原后釋放的活化肽。活性絲氨酸蛋白酶，CATALYTIC DOMAIN =包含絲氨酸蛋白酶催化三聯(lián)體的區(qū)域。箭頭表示在酶原活化過(guò)程中被因子X(jué)ase蛋白水解切割的位點(diǎn)。

•  HCX-0050 Human Factor X

   

  Sizes	100 µg, 1 mg
  Formulation	50% glycerol/water (v/v)

  Storage	-20°C
  Purity	>95% by SDS-PAGE

  Activity Determination	Clotting assay
  Shelf Life (properly stored)	12 months

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• HCX-GD Human gla-domainless Factor X 

  Size	100 µg
  Formulation	50% glycerol/water (v/v)

  Storage	-20°C
  Purity	>95% by SDS-PAGE

  Activity Determination	Clotting assay
  Shelf Life (properly stored)	12 months

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• BCX-1050 Bovine Factor X

   

  Size	100 µg
  Formulation	50% glycerol/water (v/v)

  Storage	-20°C
  Purity	>95% by SDS-PAGE

  Activity Determination	Clotting assay
  Shelf Life (properly stored)	12 months

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• MCX-5050 Mouse Factor X

  Size	100 µg
  Formulation	50% glycerol/water (v/v)

  Storage	-20°C
  Purity	>95% by SDS-PAGE

  Activity Determination	Clotting assay
  Shelf Life (properly stored)	12 months

因子X(jué)是一種維生素K依賴性蛋白酶原，在肝臟中合成，并在血漿中以通過(guò)二硫鍵連接的兩鏈分子（1,2）的形式循環(huán)。在分泌到血漿中之前，翻譯后修飾產(chǎn)生11個(gè)γ-羧基谷氨酸（gla）殘基和單個(gè)b-羥基天冬氨酸殘基，它們位于NH2末端輕鏈內(nèi)。輕鏈還包含兩個(gè)表皮生長(zhǎng)因子（EGF）同源域。因子X(jué)的COOH末端重鏈包含大多數(shù)碳水化合物部分以及潛在的絲氨酸蛋白酶結(jié)構(gòu)域。因子X(jué)的激活被內(nèi)在因子X(jué)ase復(fù)合物（因子IXa，因子VIIIa，細(xì)胞表面和鈣離子）或外在因子X(jué)ase復(fù)合物（因子VIIa，組織因子，細(xì)胞表面和鈣離子）催化。通過(guò)任一復(fù)合物激活人因子X(jué)會(huì)導(dǎo)致COOH末端重鏈的Arg52-Ile53裂解，并隨后釋放52個(gè)氨基酸的活化糖肽。然后，因子X(jué)a充當(dāng)凝血酶原酶復(fù)合物的酶成分，該酶原負(fù)責(zé)凝血酶原向凝血酶的快速轉(zhuǎn)化。gla殘基使因子X(jué) / Xa以鈣依賴性方式結(jié)合磷脂（即細(xì)胞表面）。凝血酶原酶復(fù)合物組裝的要求。一個(gè)EGF同源結(jié)構(gòu)域包含一個(gè)Ca2 +結(jié)合位點(diǎn)，該位點(diǎn)充當(dāng)鉸鏈將EGF和GLA結(jié)構(gòu)域彼此折疊（12）。分子的該區(qū)域參與細(xì)胞結(jié)合結(jié)構(gòu)域的識(shí)別。

通過(guò)常規(guī)技術(shù)（3）和免疫親和色譜（4）的結(jié)合，從新鮮的冷凍人血漿中分離出人因子X(jué)。除了標(biāo)準(zhǔn)的人因子X(jué)制劑外，還提供無(wú)Gla域的人因子X(jué)。使用Bajaj等人報(bào)道的方法的改進(jìn)方法從新鮮牛血漿中分離牛X因子。（5,6）。純化的酶原以50％（體積/體積）甘油/ H2O的形式提供，應(yīng)儲(chǔ)存在-20oC下。通過(guò)SDS-PAGE分析確定純度，并在X因子凝血測(cè)定中測(cè)量活性。